中評社北京4月3日電／新京報快訊 據中國生物技術股份有限公司官微消息，4月1日，匈牙利國家藥品審批監管機構向國藥集團中國生物北京生物製品研究所正式頒發新冠滅活疫苗歐盟GMP證書。這是中國歷史上首個在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產品新的一步。
1月13至15日，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物製品研究所進行了相關的GMP審計。經過嚴格審計與綜合判定，匈牙利國立藥學與營養研究所認為，國藥集團中國生物北京生物製品研究所生產的新冠滅活疫苗符合歐盟標準，並允許應急使用。3月3日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所向匈牙利藥監部門提交了相關後續報告。4月1日，按照歐盟監管標準和規則，匈牙利國家藥品審批監管機構正式向國藥集團中國生物北京生物製品研究所頒發新冠滅活疫苗歐盟通用GMP證書。
國藥集團中國生物北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所兩款新冠疫苗已分別於2020年12月30日、2021年2月25日在國內獲批附條件上市，並於2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，在阿聯酋、巴林、玻利維亞、塞舌爾獲批註冊上市。國藥集團中國生物新冠疫苗全球供應和接種雙雙突破1億劑，已在全球範圍內54個國家和地區投入使用，疫苗的技術安全性、防護有效性、人群普適性、產能可及性、儲運便捷性等，得到國際社會高度認可。
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