5日下午，陸續有一些組織或個人與婁家取得聯繫，很多人提出捐贈的意願，被婁家人一一謝絕。
汪艶梅說，這是婁滔生前立下的遺願，“最大的願望沒有完成，其他的願望，我們要盡量幫她做完。”
汪艶梅口中“最大的願望”，是2017年上半年，仍在武漢漢陽醫院接受治療的婁滔，將護士叫到床前，口述的一則心願：“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦”，“凡是能救命的部分儘管用”。
當時的婁滔，確診運動神經元病已經一年多。
2015年暑假期間，婁滔突然發覺渾身無力，乃至 “上樓沒力氣”，汪艶梅還笑女兒“嬌氣”。
到2015年10月下旬，婁滔情況持續惡化，左腳開始不能踮起腳尖。經過校醫院、北京第二炮兵總醫院、北京大學第三醫院骨科檢查和治療，依然沒有好轉，在此期間，她的右手也開始出現前舉、側舉困難。
2015年12月24日開始，婁滔接受神經內科檢查。2016年1月20日，檢查結果顯示，她被確診為運動神經元病，也就是“漸凍症”。
此後的婁滔，病情急轉直下。從確診之初的能說能笑，到對身體的全面失控，只用了半年時間。
住院之初，婁滔還能提筆寫字，給同學回微信。很快，她的手就無法握筆。
意識到病情惡化後，她拒絕了醫院推薦的治療方案，相比於服用藥物的保守治療，這種方案更有效，但也昂貴得多；婁滔的父親沒有穩定收入，母親是家鄉的一名中學教師，她不想給家裡添麻煩。與之同時，婁滔執意與男友分手，並謝絕了大部分師友的探視。
“我要把最好的，留給這個世界”，婁滔寫道。
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