北京大學謝曉亮、曹雲龍團隊聯合中國科學院生物物理研究所王祥喜團隊和中國食品藥品檢定研究院王佑春團隊,率先報導了新冠奧密克戎及其亞型變異株的體液免疫逃逸特徵與分子機制。首次解析了多種突變株的結構特徵和感染特性,並詳細刻畫了新冠中和抗體的全表位分布和逃逸圖譜。揭示了奧密克戎BA.1攜帶的突變可特異性逃逸原始株感染和疫苗接種所誘導的中和抗體,而奧密克戎BA.4/BA.5攜帶的突變可特異性逃逸BA.1感染所誘導中和抗體,證明通過奧密克戎感染實現群體免疫來阻斷新冠傳播是無法實現的。該系列研究增進了世界新冠疫情防控的科學認識,為廣譜新冠疫苗和抗體藥物的研發方向提供了重要數據參考和理論支持。
該成果5篇研究論文分別發表於《自然》、《細胞》、《細胞:宿主與微生物》雜誌(Nature, 608:593-602; Nature, 602:657-663; Nature, 603:919-925; Cell, 185(5):860-871;Cell Host & Microbe, 30(11):1527-1539.e5)。
膽固醇外排的新通路及降脂新策略
我國心血管疾病患者有3.3億,血液中膽固醇過多是主要危險因素。現有降脂藥雖能不同程度降低血脂,但存在一定的副作用和局限性。膽固醇的分子結構決定了其在生物體內很難被降解,因而發現將膽固醇外排到體外的方法,對於研發新的降脂藥具有重要意義。
武漢大學泰康生命醫學中心宋保亮團隊研究發現糖蛋白受體ASGR1缺失後,膽固醇被外排到膽汁內,進一步通過糞便離開機體。抑制ASGR1功能可促使膽固醇大量外排,血脂和肝脂下降,對動脈粥樣硬化起到很好療效。同時,ASGR1的中和抗體可以與現有降脂藥物聯用,起到更好的降脂效果。該發現為研發促膽固醇外排的新型降脂藥物指明方向,ASGR1已成為多家制藥公司研發降脂藥的熱點靶標。
該成果研究論文發表於《自然》期刊(Nature, 2022, 608 (7922):413-420)。
哺乳動物染色體工程新技術與染色體人工演化
|