高虹安說，高端僅在實驗室做出原型，如何量產還能保持穩定良率，這才是民眾最關心的事，沒想到在EUA審查上似乎沒有針對量產的問題做把關，以至於EUA通過了，卻沒辦法得到穩定良率的台產疫苗，在產業界看來相當諷刺。
高虹安指出，吳秀梅第一時間澄清此事，竟還推說“外界過於苛責高端疫苗，哪個企業沒有不良品？”讓民眾對食藥署是否有把關打了非常大的問號，食藥署應想辦法站在民眾立場去把關，但卻是在幫廠商說話，如果良率僅18%，不曉得如何解救民眾需要疫苗的情況。
高虹安批評，“衛福部長”陳時中稱“之後發生什麼狀況再把EUA收回”，如果有問題的疫苗打入民眾身體，你要怎麼收回？用這麼不負責任的說法講這件事，若發現台產疫苗在生產上有缺陷，就不應該給EUA，而是必須把問題處理完才發給EUA。
高虹安認為，台產疫苗已經採購1000萬劑，未來打到民眾身體裡，能不能保證安全有效？若良率這麼低，不良品都會被退貨，看起來台產疫苗能提供良品的數量也相當少，而“行政院”也已簽約3600萬劑莫德納疫苗，台產疫苗是不是就沒有這麼緊急，應該讓台產疫苗廠商提升良率，精進研發過程，而非冒然讓廠商盡快生產疫苗，政府的行為是揠苗助長。 |
