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| 流行疫情指揮中心發言人莊人祥。(中評社 資料照) |
中評社台北5月31日電／疫情指揮中心發言人莊人祥昨日證實，疾管署已於5月28針對兩家疫苗廠完成500萬的採購簽約與500萬的開口合約，預計採購2000萬劑。台媒報道，外界質疑，高端疫苗目前還在二期未解盲，而且人體實驗的樣本數太少，第一期才進行了45人次，第二期3700人，都與國外疫苗上市前要做三期臨床實驗，且要數萬人次樣本，相距甚遠。
“衛福部”昨證實已與高端、聯亞簽約，但表示無法公開合約內容，台北地檢署檢察官林達投書媒體提出質疑，要求政府應公布相關採購資訊，以防權錢交易。
根據高端官網公布的資訊，第一期的受試者45人，主要評估疫苗安全性、以及低、中、高劑量之免疫原性。分析結果顯示本疫苗具安全性，無受試者發燒等常見副作用，中、高劑量在第一期所產生的抗體力價都超出標準值不少，安全性上也沒有明顯的嚴重不良反應，沒有任何受試者出現發燒，大多數不良反應都與注射部位的疼痛與紅腫有關。
至於第二期，高端官網表示，人體實驗數為3700人，已於4月底完成第二劑接種，依照法規單位建議，於第二劑疫苗接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性，最快5月底或6月上旬有試驗分析結果。
高端已將數批新冠疫苗封籤檢驗，提供食藥署疫苗測試標準品，若數據達到預期日標，下月將依法申請台灣緊急使用授權（EUA），待取得認證後，最快7月開始供應。也就是高端在通過二期實驗後就以緊急授權方式申請上市。
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