中評社北京7月2日電／據新華社報導，6月28日，獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於延緩1型糖尿病發病的創新靶向療法Tzield（Teplizumab）獲批先行先試，作為臨床急需的進口藥品，落地海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區（以下簡稱“樂城先行區”）。Teplizumab適用於延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進展為3期。
1型糖尿病是危害兒童健康的重大兒科內分泌疾病，自幼發病的兒童始終面臨健康成長的重大威脅。作為一種CD3靶向的單克隆抗體，Teplizumab從病因上實現對胰島β細胞的保護，進而延緩1型糖尿病發病近3年，填補了1型糖尿病領域疾病修飾療法的治療空白。以1型糖尿病患者每天至少接受4次胰島素注射為例，3年累計高達4380次，Teplizumab延緩發病近3年，可延緩進入長期胰島素的治療階段，讓家庭有時間做好充分的生活和知識儲備，為飽受困擾的患者和家庭帶來更多希望可能。
博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局局長賈寧表示，“樂城先行區作為中國醫療領域對外開放的窗口，積極推動先行先試等各項政策用好用足，充分釋放政策活力，樂城正在成為開放創新的醫藥產業平台，匯聚國內外優質醫療資源，為醫療質量、服務不斷提升提供了強有力的支撐。賽諾菲與樂城在創新藥引進、真實世界研究等方面開展了一系列高效合作，此次創新藥Teplizumab落地樂城，是雙方進一步深化合作的體現。希望未來與賽諾菲等先進國際藥械企業深入探索多樣化合作路徑，推動更多醫療醫藥領域創新成果落地，持續提升患者對創新藥的可及性，為人民健康提供前沿領先的醫療方案。”
賽諾菲大中華區總裁施旺表示，“Teplizumab是賽諾菲在免疫介導領域及糖尿病領域的重要戰略創新產品。得益於國家對於創新藥的政策支持，我們以全球領先速度實現了在樂城先行區的快速准入。從基數龐大2型糖尿病群體到亟需關注的少數1型糖尿病群體，賽諾菲關注每一個亟待滿足的未盡之需，為患者實現從治到防、全年齡、全病種的呵護和關愛。未來，我們將持續在免疫領域發力，把具有突破性的藥物和疫苗加速引入中國，重塑疾病防治新生態。”
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