BA.2、BA.5等分支是否都需要自己的疫苗
根據世衛組織新冠最新流行病學進展周報（5月25日），奧密克戎BA.2及其後代譜系（為BA.2.X）已成為全球流行的主要變體，目前，BA.2.X、BA.4和BA.5的相對比例分別為94%、0.8%和1%。
這表明，在奧密克戎變異株的演變過程中，BA.1這一分支正在銷聲匿跡。然而記者了解到，目前我國針對奧密克戎的疫苗大多是針對BA.1進行設計研發的。
是否需要針對新分支研發新疫苗，業界一般從疫苗保護的角度來判斷：如果原有疫苗所產生的中和抗體針對變異株活性大幅下降，就需要研發新疫苗；如果對變異株仍具有很好的中和作用，則無需研發新疫苗。
儘管奧密克戎毒株變異速度快，出現不同分支，但並不會針對每個分支推出對應的新疫苗，也無需這樣做。相關專家提醒：“如果持續監測，你會發現不少變異會很快消失。”
疫苗更新能否跟上病毒迭代
在新冠疫苗研製的技術路線中，mRNA疫苗設計周期較短，在平台成熟的基礎上，可以7天內完成設計，1個月左右完成包括動物試驗在內的臨床前試驗。
從事mRNA疫苗研發的業內專家表示，針對變異分支，mRNA疫苗無需獲得毒株，只需針對變異序列對疫苗序列進行適當優化、測試表達效率，隨後即可開展臨床前試驗。由我國蘇州艾博生物研發的新冠病毒奧密克戎變異株mRNA疫苗已經獲得阿聯酋臨床研究批件。 |
