中評社香港12月23日電／美國食品和藥物管理局22日批准首款可緊急用於治療新冠病毒感染的口服藥物，用於治療患新冠輕症至中症的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重症風險的人群。
美藥管局在一份聲明中說，美國輝瑞公司生產的這款口服藥物名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成。患者須在確診新冠後盡快服用，並在出現新冠症狀後5天內開始服用，連續使用時間不能超過5天。
新華社報道，聲明說，經過對所有可用科學依據的評估，美藥管局認為Paxlovid可能對治療新冠輕症至中症患者有效，其已知和潛在益處超過其已知和潛在風險。這款藥物的常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。
美藥管局藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，隨著新變異毒株的出現，新冠疫情防控進入關鍵階段，緊急授權使用這款口服藥物為抗擊新冠病毒提供了新的工具。 |
