中評社香港11月17日電／輝瑞公司發布聲明稱，已同聯合國支持的藥品專利聯盟（MPP）簽署協議，授權製藥廠生產其研發的新冠口服藥仿製藥。按照協議，輝瑞新冠口服藥一旦獲得監管機構批准，將授權製藥廠生產使用，而輝瑞正就旗下的新冠口服藥物，尋求美國食品及藥物管理局（FDA）的使用授權。
據星島日報報道，輝瑞表示已經就該款藥物，完成向FDA提交緊急使用授權申請的程序，包括提供臨床數據，強調正採取行動務求盡快將這種新的潛在治療方法，送到病人手上，期待與美國及世界各地的藥監機構合作，完成審查。
根據臨床測試，輝瑞這款口服藥物能在高風險成年人群組當中，將入院及死亡率降低89%。
10月默沙東公司也同藥品專利池簽署了類似協議。11月4日，默沙東研發的莫努匹韋獲得英國藥監局批准，成為全球首款獲批的新冠口服藥。不過，有專家稱，對於控制新冠疫情而言，新冠口服藥仍無法替代疫苗的作用。 |
