中評社北京12月13日電／據澎湃新聞報道，據美國食藥監局（FDA）官網公布，2020年12月11日（當地時間），FDA批准了第一份預防新冠肺炎的疫苗的緊急使用授權，適用範圍為16歲及以上的人群。這份緊急使用授權允許了輝瑞和BioNtech聯合研發的新冠疫苗在美分發。
據路透社北京時間12月12日報道，美FDA批准後，預計首次接種將在幾日內展開。
此前，當地時間11月18日，美國藥企輝瑞宣布其與德國生物科技公司BioNtech聯合研發的新冠mRNA疫苗有效率達95%。當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了該新冠疫苗的緊急使用授權申請。
美國疾控中心（CDC）當地時間12月3日發布的一份分配建議顯示，醫護人員和長期照護機構中的居民將優先接種新冠疫苗。這兩類群體暴露風險高，截至12月1日，美國已有約24.5萬醫護人員感染新冠，專業護理機構中有50萬居民確診。 |
