中評社香港3月22日電／總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司今天表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗，約45分鐘就可得知結果。
路透社報道，賽飛發表聲明說，它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權，將主要運用於醫院和急診室。賽飛打算從下週開始交貨。 按照當前檢測制度，採樣必須送往集中式實驗室檢驗，結果可能得花好幾天才出爐。
中央社援引報道，賽飛指出，這項針對新冠肺炎的診斷檢測，是研發供全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀運用，但未交代詳情。
賽飛總裁柯克蒙德在聲明中表示，此系統無需執行檢驗的使用者接受任何特殊訓練，且能24小時運作。賽飛未明言，這項檢測的費用。
美國FDA一直致力推動擴大新冠肺炎篩檢量能，與此同時，世界衛生組織（WHO）則呼籲，抗疫所需的健康裝置，必須嚴守“秩序與紀律”。 |
