中評社北京1月28日電／安進中國1月28日宣布，根據國家藥品監督管理局審批結果，瑞百安（英文名Repatha，通用名依洛尤單抗evolocumab）注射液已獲批更廣泛適應症，成為中國首個獲批用於降低心血管事件風險的PCSK9抑制劑。
低密度脂蛋白膽固醇（LDL－C）升高被確認為是心血管疾病（CVD）的重要危險因素，在眾多可干預的心血管疾病患者的心肌梗死、卒中風險因素中，降低血液中LDL－C水平是重要且有效的手段之一。然而在已接受降脂治療的病患中，相當部分患者的LDL－C水平不能達標。
瑞百安（依洛尤單抗）是一款具有開創性的降膽固醇藥物，其可通過抑制前蛋白轉化酶枯草溶菌素／Kexin 9型（PCSK9）與低密度脂蛋白（LDL）受體（LDLR）的結合，增加能夠清除血液中LDL的LDLR的數目，可顯著降低心血管疾病患者LDL－C水平，從而降低心肌梗死和卒中風險。
首都醫科大學附屬北京安貞醫院馬長生教授表示，心血管疾病已成為中國居民的“頭號殺手”，而高LDL－C引起的動脈粥樣硬化是發生心血管事件的重要原因。若未能有效干預，動脈粥樣硬化進展會引起心梗和卒中。然而，相當部分動脈粥樣硬化性心血管疾病患者未能通過現有降脂治療有效控制血清LDL－C水平以防控心血管事件的再次發生。依洛尤單抗新適應症的獲批，更為廣大患者帶來福音，有效降脂的同時也提升了患者的生活質量。
此次新適應症的獲批是基於一項在27564例患者中開展的心血管結局研究（FOURIER），研究結果表明：研究的中位隨訪時間為26個月，接受瑞百安聯合他汀類治療的患者與接受安慰劑聯合他汀類治療的患者相比，心梗事件發生的相對風險降低27%，卒中發生相對風險降低21%，冠狀動脈血運重建術相對風險降低22%。此外，FOURIER研究亞洲人群數據顯示，與其他人群相比，瑞百安在降低亞洲人群心血管事件風險方面同樣有效且安全性數據相當。
此前，瑞百安已於2018年7月31日獲得國家藥品監督管理局批准，用於成人或12歲以上青少年的純合子型家族性高膽固醇血症。這是首個在華獲批的PCSK9抑制劑。
瑞百安可用於已有動脈粥樣硬化性心血管疾病成人患者來預防心肌梗死、卒中和冠狀動脈血運重建的適應症已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會（EC）批准。
（來源：《新京報》） |
