中評社北京9月27日電／據新華社報導，一個國際研究團隊在新一期《美國醫學會雜誌·腫瘤學卷》報告說，他們發現了11個與前列腺癌相關的基因突變。這有助於醫生為前列腺癌患者制定更具個性化的靶向治療方案，高風險患病人群也可提前篩查。
美國南加州大學凱克醫學院和諾里斯綜合癌症中心的科學家領導的一個研究團隊收集了美國、歐洲和澳大利亞的18項研究的數據，對約17500名有歐洲血統的前列腺癌患者的血液樣本進行外顯子組測序。外顯子組是基因序列的關鍵部分，包含了製造蛋白質的指令。
研究人員識別出近200個與DNA修復有關的基因。當DNA修復過程被擾亂時，癌症的風險就會增加。研究發現，其中11個基因的突變與侵襲性前列腺癌有顯著關聯，其中包括與乳腺癌相關的基因BRCA2。還有一些基因突變與罹患更具侵襲性、更致命的前列腺癌的較高風險相關，而這些突變目前尚未納入基因檢測範圍。
研究人員表示，這項研究結果可以幫助醫生為前列腺癌患者制定更具個性化的治療方案，因為靶向治療已被證明對某些遺傳性前列腺癌有效。此外，還可對患者家庭成員進行基因篩查，這樣他們就有機會採取措施降低患癌風險，並在早期發現患病時更加警惕。
不過，研究人員表示這項研究仍存在局限性：一個是儘管研究規模很大，但一些導致侵襲性前列腺癌風險的突變非常罕見，需要開展更大規模的研究來探明；二是研究局限於歐洲血統，其他人群的情況可能有所不同。 |
