中評社香港7月10日電／日本藤田醫科大學（愛知縣）10日宣佈，全國醫療機構參與的新冠病毒傳染病候選治療藥物“Avigan”（法匹拉韋）臨床研究中，將用藥患者與非用藥患者進行比較的結果顯示，儘管出現恢復較快的傾向，但並沒有統計學上的差異。該研究未能證實法匹拉韋的明確有效性。
共同社消息，舉行在線記者會的研究負責人土井洋平教授說明稱，“出現病毒消失和容易退燒的傾向”。表示可能因為參與研究的患者數量少，只有89人，所以未發現統計學上的差異，並提出見解稱“根據日本的疫情，這個規模的研究已經是極限”。
除了該臨床研究之外，由開發法匹拉韋的富士膠片富山化學開展的臨床試驗正在推進。
參與臨床研究的患者來自國內47個設施的無症狀或者輕症患者，共89人。除中途表示不參加的1人外，88人分為從參加第1天開始用藥和參加第6天開始用藥兩組，比較了第1天到第6天早晨為止病毒消失患者的比例以及退燒所需時間。
到第6天為止病毒消失的比例為，第1天開始用藥組為66.7%，第6天開始用藥組為56.1%。退燒所需時間，分別為2.1天和3.2天。
用藥後，84.1%的患者血液中尿酸值上升，但停藥後幾乎全員恢復到正常值。 |
